TELMODIP 80 MG/10 MG 28 TABLET

TELMODİP, 80 mg telmisartan ve 10 mg amlodipin içeren bir ilaçtır. Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) tedavi etmek için kullanılır. Telmisartan kan damarlarının daralmasını engelleyerek, amlodipin ise kalsiyumun damar duvarlarına girişini durdurarak damarların gevşemesine ve kan basıncının düşmesine yardımcı olur. Tedavi edilmeyen yüksek tansiyon kalp krizi, inme, böbrek yetmezliği gibi ciddi sorunlara yol açabilir.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız eğer:

  • Telmisartan, amlodipin veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa.
  • Dihidropiridin türevi ilaçlara karşı alerjiniz varsa.
  • Hamileyseniz.
  • Şiddetli karaciğer problemleriniz veya safra kanalında tıkanıklık varsa.
  • Şiddetli kan basıncı düşüklüğünüz (şok dahil) varsa.
  • Kalbinizin pompaladığı kan miktarının düşüklüğüne bağlı ciddi kalp sorunlarınız varsa.
  • Şeker hastalığınız veya böbrek fonksiyonlarınızda bozulma varsa ve tansiyon düşürücü olarak aliskiren kullanıyorsanız.

• Dikkatli Kullanınız (doktorunuza bildiriniz eğer):

  • Böbrek hastalığınız veya böbrek nakliniz varsa, böbrek damarlarınızda daralma varsa.
  • Karaciğer hastalığınız varsa (doz ayarı gerekebilir).
  • Kalp problemleriniz (örn: kalp yetmezliği, aort darlığı, istirahatte göğüs ağrısı, son 4 hafta içinde kalp krizi) varsa.
  • Aldosteron düzeyleriniz yüksekse.
  • Vücudunuz susuz kalmışsa veya ishal, kusma gibi nedenlerle kan basıncınız düşükse.
  • Kanda potasyum düzeyiniz yüksekse.
  • Şeker hastalığınız varsa.
  • ADE inhibitörleri (enalapril, lisinopril gibi) veya aliskiren içeren tansiyon ilaçları kullanıyorsanız.
  • Digoksin kullanıyorsanız.
  • Ameliyat olacaksanız veya anestezi alacaksanız.

• Yiyecek ve İçecek ile Kullanım:

  • TELMODİP bir miktar su veya alkol içermeyen bir içecekle alınmalıdır. Yiyeceklerle birlikte veya ayrı alınabilir.
  • Greyfurt veya greyfurt suyu tüketmeyiniz, amlodipinin kan düzeyini artırabilir.

• Hamilelik ve Emzirme:

  • Hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz.
  • Emziren kadınlarda önerilmez. Amlodipin anne sütüne geçer.

• Araç ve Makine Kullanımı:

  • İlaç baygınlık, uyku hali, baş dönmesi yapabilir. Bu etkiler varsa araç veya makine kullanmayınız.

• Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanım:

  • Lityum, potasyum tutan idrar söktürücüler, potasyum içeren tuzlar, ADE inhibitörleri, aliskiren, non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar (aspirin, ibuprofen), heparin, siklosporin, takrolimus, trimetoprim, sarı kantaron, rifampisin, eritromisin, klaritromisin, ritonavir, ketokonazol, diltiazem, simvastatin, digoksin gibi ilaçlarla etkileşebilir.
  • Alkol kan basıncında daha fazla düşüşe neden olabilir.

Nasıl Kullanılır:

• Doz: Günde bir tablet, her gün aynı saatte alınır.
• Uygulama: Su veya alkol içermeyen bir içecekle alınır. Ambalajından hemen önce çıkarınız.
• Özel Durumlar:
  • Hafif-orta karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalı, telmisartan dozu günde 40 mg'ı geçmemelidir. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
  • Hafif-orta böbrek yetmezliğinde doz ayarı gerekmez. Şiddetli böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır.
  • Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez.
• Doz Aşımı: Gereğinden fazla tablet alındığında derhal doktorunuza veya en yakın acil servise başvurunuz. Kan basıncı düşüklüğü, kalp hızında artma veya yavaşlama, baş dönmesi, böbrek yetmezliği, şok görülebilir.
• Unutulan Doz: Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız. Bir gün boyunca unuttuysanız ertesi gün normal dozunuzu alınız. Çift doz almayınız.
• Tedavinin Sonlandırılması: Doktorunuza danışmadan ilacı kesmeyiniz.

Olası Yan Etkiler:

• Ciddi yan etkiler (acil tıbbi müdahale gerektirir): Şiddetli cilt reaksiyonları (ürtiker, kızarıklık, kabarcıklanma, soyulma, şişme, Stevens Johnson Sendromu, Toksik Epidermal Nekroliz), sepsis (kan zehirlenmesi), anjiyoödem (yüzde ve mukozalarda ani şişme). Bu etkiler nadir görülür ancak çok ciddidir.
• Yaygın yan etkiler: Baş dönmesi, ayak bileklerinde şişme (ödem).
• Yaygın olmayan yan etkiler: Uyku hali, migren, baş ağrısı, ellerde/ayaklarda karıncalanma, dönme hissi (vertigo), kalp hızında yavaşlama, çarpıntı, düşük kan basıncı, ayağa kalkıldığında sersemlik, yüzde sıcak basması (flushing), öksürük, mide ağrısı, ishal, bulantı, kaşıntı, eklemlerde ağrı, kas krampları, kas ağrıları, ereksiyon sağlayamama, halsizlik, göğüs ağrısı, yorgunluk, karaciğer enzimlerinde yükselme.
• Seyrek ve çok seyrek görülen diğer yan etkiler: İdrar yolu enfeksiyonu, depresyon, anksiyete, uykusuzluk, baygınlık, sinir hasarı, tat duyusu bozuklukları, titreme, kusma, diş etlerinde şişme, ağız kuruluğu, egzema, cilt kızarıklığı, döküntü, sırt ağrısı, bacak ağrısı, gece idrara çıkma ihtiyacı, kırıklar, kanda ürik asit düzeyinde yükselme, anemi, potasyum düzeylerinde yükselme, nefes darlığı, terlemede artma, böbrek hasarı, kan şekeri düşmesi (diyabetlilerde), görme bozukluğu, kalp hızında artma, pankreas/mide zarı/karaciğer iltihaplanması, sarılık, saç dökülmesi, morarmalar, kilo artışı/kaybı, kafa karışıklığı, titreme/kasılma hareketleri, kalp krizi, düzensiz kalp atışları, vaskülit, fotosensitivite.

Yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. Ulusal yan etki bildirim sistemine (www.titck.gov.tr) bildirimde bulunarak ilacın güvenliliğine katkı sağlayabilirsiniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 25°C altında oda sıcaklığında saklayınız.
• Işıktan ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş., Esenler/İSTANBUL Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş., Arifiye/SAKARYA