TURKTIPSAN ATROPIN SULFAT 1 MG / ML IM / SC / IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT, kas içine, deri altına veya damara uygulanan, renksiz, berrak bir enjeksiyonluk çözeltidir. Her ampulde 1 mg atropin sülfat bulunur.

Ne İçin Kullanılır?

• Kalp atışının yavaşlaması (bradikardi) durumlarında.
• Kalp ve akciğer canlandırmasında.
• Ameliyat sırasında solunum yolu salgılarını azaltmak veya önlemek için (tükürük salgısını azaltıcı olarak).
• Mide, ince ve kalın bağırsaklardaki kasılmalar (spazmlar) için.
• İdrar yolu ve safra kesesi iltihabına bağlı ağrılı kasılmalarda (koliklerde).
• Bazı zehirlenmelerde (örneğin mantar veya böcek ilaçları zehirlenmeleri) panzehir olarak.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

Kullanılmamalıdır:

• Sindirim sisteminde tıkanıklığa yol açan hastalıklar (mide çıkışında daralma, yemek borusu kasılmaları, bağırsak felci, bağırsak hareketlerinin durması, iltihabi bağırsak hastalığı, kalın bağırsağın aniden genişlemesi, mide fıtığı gibi).
• İdrar torbası boynunda daralma, prostat büyümesi, idrar torbası kaslarında gerginlik azalması gibi idrar yolları tıkanıklıkları.
• Dar açılı göz tansiyonu (glokom).
• Tiroid bezinin aşırı çalışması veya kalp yetmezliğine bağlı kalp çarpıntısı.
• Akut kanama nedeniyle kalp ve damar sistemindeki dengesizlikler.
• Atropin veya benzeri maddelere karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatli Kullanılmalıdır:

• Çocuklarda ve yaşlılarda (yan etkilere daha duyarlı olabilirler).
• Down sendromu olan hastalarda (etkisine daha hassastırlar).
• Yüksek sıcaklıklarda (özellikle çocuklarda yüksek ateş riski).
• Tiroid bezinin aşırı çalışması, kalp yetmezliği veya kalp ameliyatı gibi kalp çarpıntısı riskini artırabilecek durumlar.
• Kalp krizi geçirenlerde (doku hasarını artırabilir).
• Durumunu ifade edemeyen hastalarda, çocuklarda, yaşlılarda ve beyin hasarı olanlarda (bronş salgılarını azaltarak mukus tıkaçları oluşturabilir).
• Parkinson hastalığı tedavisinde doz artırılması veya ilaç değişimlerinde (atropin dozu kademeli azaltılmalıdır).
• 40 yaş üstü ve göz tansiyonu teşhisi konmamış hastalarda (akut glokom krizine yol açabilir, göz içi basıncı ölçülmelidir).
• Bağırsak iltihabı olan hastalarda (bağırsak tıkanıklığı veya reflüyü kötüleştirebilir).
• Yaşlılarda veya beyin hasarı olanlarda bilinç bulanıklığına yol açabilir.
• Kas güçsüzlüğü ile seyreden bir kas-sinir hastalığı olan miyastenia gravis'te.
• Bazı antidepresanlar, antihistaminikler, antipsikotikler gibi ilaçlar atropinin etkisini artırabilir.
• Mide hareketini azaltan ilaçlar, diğer ilaçların emilimini etkileyebilir.
• Bazı kalp ilaçları (siklopropan anestezisi sırasında), haloperidol (psikiyatrik ilaç), ketokonazol (mantar ilacı), metoklopramid (mide ilacı), opioidler (morfin benzeri ağrı kesiciler), potasyum içeren ilaçlar ile etkileşebilir.
• Atropin verildikten sonra mide salgısı ölçümü, mide boşalma zamanı ölçümü ve bazı böbrek fonksiyon testleri yapılmamalıdır.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışınız. Atropin süte az miktarda geçer ve bebekler duyarlı olduğundan emzirme döneminde genellikle önerilmez.

Araç ve Makine Kullanımı: Atropin bulanık görme, göz bebeklerinde büyüme, ışığa duyarlılık, baş dönmesi, sersemlik, uyarılma ve bilinç bulanıklığı gibi yan etkilere neden olabileceğinden, ilaç etkileri görülürken araç veya makine kullanmayınız.

Yardımcı Maddeler: Her ampulde çok az sodyum bulunur (sodyum içermez kabul edilir).

Nasıl Kullanılır? TURKTIPSAN ATROPİN SÜLFAT doktorunuz veya sağlık personeli tarafından uygulanır.

• Doz: Durumun şiddetine göre değişir.
  • Yetişkinlerde: Genellikle damar içine (i.v.) 0.5 - 1.0 mg başlanır. Şiddetli durumlarda tekrarlanan dozlarla toplam 0.03-0.04 mg/kg'a kadar çıkılabilir.
  • Ameliyat öncesi: Genellikle deri altına (s.c.) veya kas içine (i.m.) 0.3 - 0.6 mg uygulanır.
  • Zehirlenmelerde panzehir olarak: Deri altına, kas içine veya damar içine 1-2 mg veya 4 mg'a kadar dozlar kullanılır, belirtiler düzelene kadar tekrarlanabilir.
  • Çocuklarda: Genellikle 0.4 mg aşılmamalıdır. Vücut ağırlığına göre belirli dozlar deri altına enjeksiyonla verilir (örn. 3 kg'a kadar 0.1 mg, 41 kg'a kadar 0.6 mg).

Doz Aşımı: Aşırı dozda belirgin ağız kuruluğu, yutkunma zorluğu, ışığa aşırı duyarlılık, yüzde kızarma, ciltte kuruluk, ateş, mide bulantısı, kusma, kalp çarpıntısı, kan basıncı yükselmesi görülebilir. Huzursuzluk, titreme, bilinç bulanıklığı, hayal görme, deliryum gibi merkezi sinir sistemi etkileri, sonrasında uyuklama, bilinç kaybı ve solunum yetmezliği görülebilir. Doz aşımı durumunda doktor veya eczacı ile konuşulmalıdır. Tedavisi bir sağlık kuruluşu tarafından yapılır.

Kullanmayı Unutursanız: İlaç bir sağlık personeli tarafından uygulandığı için doz unutulması beklenmez. Eksik doz verildiğini düşünüyorsanız sağlık personelini bilgilendiriniz.

Tedavi Sonlandırıldığında Etkiler: Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

Olası Yan Etkiler: Yan etkiler genellikle yüksek dozda görülür ve tedavi kesildiğinde kaybolur.

• Seyrek ancak ciddi (acil tıbbi yardım gerektiren) yan etkiler: Ciltte döküntü, şiddetli kaşıntı, ciltte soyulma, yüzde (özellikle dudak ve göz çevresi) şişme, boğazda gerginlik, nefes alma veya yutkunmada zorluk, ateş, su kaybı, şok ve bayılma. Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza söyleyiniz.
• Diğer olası yan etkiler: Tükürük, ter ve mukus salgısında azalma (öksürükle birlikte mukus atımının zorlaşması), göz bebeklerinde büyüme (bulanık görmeye neden olabilir), hızlı veya düzensiz kalp atışı, idrara çıkmada güçlük, kabızlık, hayal görme, göz içi basıncında artış, tat duyusu kaybı, baş ağrısı, gerginlik, sersemlik, güçsüzlük, yüzde kızarıklık, uykusuzluk ve karında şişkinlik. Seyrek olarak zihin bulanıklığı/huzursuzluk (özellikle yaşlılarda), bulantı, kusma ve baş dönmesi görülebilir.

Yukarıda bahsedilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirerek ilacın güvenliliği hakkında bilgi edinilmesine katkı sağlayabilirsiniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 25°C altında, oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çevreye zarar vermeden ilgili toplama sistemlerine teslim ediniz.