TURKTIPSAN FUROSEMID 20 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK VE INFUZYONLUK COZELTI

TURKTIPSAN FUROSEMİD, 20 mg furosemid etkin maddesi içeren, damar içine ya da kas içine uygulanan 2 mL'lik ampul formunda bir idrar söktürücüdür. Vücutta fazla suyun atılmasına yardımcı olmak ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır.

Kullanım Alanları:

• Süregelen kalp veya böbrek yetersizliğine bağlı vücutta sıvı tutulması (ödem).
• Akut böbrek yetersizliğinde sıvı atılımını sürdürme (hamilelik ve yanıklara bağlı durumlar dahil).
• Karaciğer hastalığına bağlı sıvı tutulması (aldosteron antagonistleriyle destek gerektiğinde).
• Yüksek tansiyon ve yüksek tansiyon krizi (destekleyici).
• Zehirlenmeler gibi idrar atılımının zorlanması gereken durumlar (destekleyici).

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız eğer: Furosemid, sülfonamid grubu antibiyotikler veya sülfonilüre grubu ilaçlara karşı alerjiniz varsa; aşırı sıvı kaybı (kusma, ishal, terleme) veya vücut sıvı hacminde aşırı azalma varsa; idrar üretilemeyen ve furosemide yanıt vermeyen böbrek yetmezliğiniz varsa; kan potasyum veya sodyum düzeyleriniz aşırı düşükse; karaciğer hastalığına bağlı beyin işlevi bozukluğu (koma benzeri durum) gelişmişse; emziriyorsanız.
• Dikkatli kullanınız eğer: İdrar çıkışınızda kısmi tıkanıklık (prostat büyümesi, idrar yollarında daralma) varsa; düşük tansiyon veya düşük tansiyon riski olan kalp/beyin damar hastalığınız varsa; belirti göstermeyen veya belirgin şeker hastalığınız varsa; gut hastalığınız varsa; şiddetli karaciğer hastalığıyla ilişkili böbrek yetmezliğiniz (hepatorenal sendrom) varsa; kan protein düzeyiniz düşükse (nefrotik sendrom); erken doğan bebeklerde kullanılıyorsa.
• Tedavi boyunca doktorunuz elektrolit (sodyum, potasyum, kreatinin) düzeylerinizi takip edecektir.
• Risperidon ile birlikte kullanımı, bunaması olan hastalarda ciddi yan etki riski taşıdığından doktor kontrolünde değerlendirilmelidir.
• Yiyecek ve içecek ile etkileşimi beklenmemektedir.
• Hamilelikte doktor onayı olmadan kullanılmamalıdır.
• Emzirme döneminde kullanılmamalı veya ilacı kullanılıyorsa emzirmeye ara verilmelidir.
• Kan basıncını düşürebilir ve tepki verme yeteneğini bozabilir, araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.
• Her ampulde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum içerir.

Nasıl Kullanılır:

• Doz, doktor tarafından hastalığınıza göre belirlenir ve uygulanır.
• Ampul formu, ağızdan alımın mümkün olmadığı veya hızlı etki gerektiği durumlarda damar veya kas içine enjeksiyon yoluyla kullanılır. Mümkün olduğunda ağızdan tedaviye geçilmesi önerilir.
• Normal serum fizyolojik çözeltisi ile seyreltilebilir.
• Çocuklarda, yaşlılarda ve karaciğer/böbrek yetmezliği olan hastalarda doz doktor tarafından ayarlanır.
• Kalp yetmezliği ve şiddetli tansiyon yüksekliğinde doz dikkatle belirlenir.
• Unutulan dozları dengelemek için çift doz alınmamalıdır.
• Doktor onayı olmadan tedavi sonlandırılmamalıdır, aksi takdirde tansiyon yükselmesi veya sıvı tutulumu tekrarlayabilir.

Olası Yan Etkiler:

• Çok ciddi yan etkiler (Acil müdahale gerektiren): Ciddi alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, döküntüler, kabarcıklar, Stevens-Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz, anafilaksi), pulmoner ödem, morarmalar, ışığa duyarlılık, kan pıhtısı.
• Çok Yaygın: Elektrolit bozuklukları, kan hacminde azalma ve sıvı kaybı (özellikle yaşlılarda), kreatinin ve trigliserid artışı, kan basıncı düşüklüğü.
• Yaygın: Kan konsantrasyonunda artış, sodyum, klor, potasyum düşüklüğü, kolesterol ve ürik asit yükselmesi, gut atakları, karaciğer yetmezliğine bağlı beyin fonksiyonlarında bozulma, idrar miktarında artış.
• Yaygın Olmayan: Trombosit sayısında azalma, şeker hastalarında şekere duyarlılıkta azalma, işitme bozuklukları (bazen geri dönüşümsüz sağırlık), bulantı, kaşıntı, döküntü.
• Seyrek: Beyaz kan hücrelerinde azalma (lökopeni), eozinofil sayısında artış, uyuşma, kulak çınlaması, damar iltihabı (vaskülit), kusma, ishal, böbrek iltihabı, ateş.
• Çok Seyrek: Agranülositoz, aplastik anemi, hemolitik anemi, akut pankreas iltihabı, safra akışında yavaşlama veya durma, karaciğer enzimlerinde artış.
• Bilinmiyor: Kanda kalsiyum ve magnezyum düzeylerinde azalma, üre artışı, metabolik alkaloz, Pseudo-Bartter Sendromu (uzun süreli kullanımda), idrarda sodyum ve klorür artışı, erken doğan bebeklerde böbreklerde kalsiyum birikimi ve böbrek taşı oluşumu, erken doğan bebeklerde kalp-damar hastalığı olan patent duktus arteriosus'un açık kalma riskinde artış, enjeksiyon yerinde ağrı.
• Yan etkileri doktorunuza, eczacınıza veya Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.
• 25°C altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
• Seyreltilmiş çözeltileri en kısa sürede kullanınız. Tek kullanımlıktır, kullanılmayan kısmı atınız.
• Ambalajda veya üründe bozukluk fark ederseniz kullanmayınız.
• Son kullanma tarihi geçtikten sonra kullanmayınız.
• Kullanılmayan ilaçları çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.