UPTRAVI 200 MCG 140 FILM KAPLI TABLET

UPTRAVİ, etkin maddesi seleksipag olan bir ilaçtır. "Prostasiklin" adlı doğal bir madde gibi etki ederek kan damarlarını gevşetir ve genişletir. Bu sayede akciğer atardamarlarındaki yüksek tansiyonu (PAH) düşürür, kalp üzerindeki yükü hafifletir, belirtileri azaltır ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatır. Genellikle diğer PAH ilaçlarının yeterli olmadığı durumlarda kullanılır, ancak tek başına da verilebilir. Tabletler yuvarlak, açık sarı renklidir ve bir yüzünde "2" rakamı bulunur.

UPTRAVİ Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanmamanız Gereken Durumlar:

• İlacın etkin maddesi seleksipag'a veya içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa.
• Şiddetli koroner kalp hastalığı, son 6 ay içinde kalp krizi, kontrolsüz kalp yetmezliği, ciddi düzensiz kalp atışı veya PAH ile ilişkili olmayan kalp kapağı sorunları gibi ciddi kalp rahatsızlıklarınız varsa.
• Son 3 ay içinde inme geçirdiyseniz.
• Kolesterol düşürücü bir ilaç olan gemfibrozil kullanıyorsanız.

Dikkatli Kullanmanız Gereken Durumlar (Doktorunuza Danışın):

• Yüksek tansiyon ilacı kullanıyorsanız.
• Düşük tansiyon belirtileri (baş dönmesi) yaşıyorsanız.
• Yakın zamanda şiddetli ishal, kusma veya kan kaybı gibi sıvı kaybı yaşadıysanız.
• Tiroid bezi sorunlarınız varsa.
• Ciddi böbrek sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız.
• Karaciğerinizle ilgili ciddi problemleriniz varsa veya geçmişte olduysa.

Yemekle Birlikte Kullanım: UPTRAVİ'yi yemekle birlikte veya yemeksiz alabilirsiniz, ancak yemekle birlikte almak ilacı daha iyi tolere etmenize yardımcı olabilir.

Hamilelik ve Emzirme: Hamilelikte ve emzirirken kullanılması önerilmez. Hamile kalma potansiyeli olan kadınlar etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza danışın.

Araç ve Makine Kullanımı: İlaç baş ağrısı ve düşük tansiyon gibi yan etkilere neden olabilir, bu durum araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler: Başka ilaçlar kullanıyorsanız, özellikle gemfibrozil, klopidogrel, deferasiroks, teriflunomid, karbamazepin, fenitoin, valproik asit, probenisid, flukonazol, rifampisin veya rifapentin gibi ilaçları PAH doktorunuza bildirin.

UPTRAVİ Nasıl Kullanılır?

UPTRAVİ sadece PAH tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından reçete edilmelidir. İlacı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanın.

Doz Ayarı (Titrasyon): Tedaviye başlangıç dozu olarak sabah bir adet 200 mikrogram, akşam bir adet 200 mikrogram tablet (yaklaşık 12 saat arayla) alınır. Doktorunuz, vücudunuzun ilaca alışmasını sağlamak ve size en uygun dozu bulmak için dozu yavaş yavaş artırmanızı isteyecektir. Bu artış genellikle haftalık olarak, sabah ve akşam dozlarına birer adet 200 mikrogramlık tablet eklenerek yapılır. Maksimum doz sabah 1600 mikrogram ve akşam 1600 mikrogramdır, ancak her hasta bu doza ulaşmayabilir.

Yan Etki Nedeniyle Doz Azaltma: Tedavi sırasında baş ağrısı, ishal, mide bulantısı, kusma, çene ağrısı, kas ağrısı, bacak ağrısı, eklem ağrısı veya yüzün kızarması gibi yan etkiler tolere edilemez hale gelirse, doktorunuz dozunuzu düşürmenizi önerebilir. Bu yan etkiler için ağrı kesiciler gibi destekleyici tedaviler kullanılabilir.

Alım Şekli: Tabletleri bütün olarak suyla yutunuz. Tabletleri bölmeyiniz, ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz.

Unutulan Doz: Bir dozu almayı unutursanız ve bir sonraki doza 6 saatten fazla zaman varsa, hatırlar hatırlamaz o dozu alın. Eğer bir sonraki doza 6 saatten az zaman kalmışsa, unutulan dozu atlayın ve normal saatinizde diğer dozu alın. Asla çift doz almayın.

Tedaviyi Bırakma: Doktorunuza danışmadan UPTRAVİ almayı bırakmayınız, çünkü bu belirtilerinizin kötüleşmesine neden olabilir. Doktorunuz ilacı kademeli olarak azaltmanızı önerebilir. Eğer 3 günden (6 doz) fazla ilacı almayı bırakırsanız, yan etkilerden kaçınmak için doktorunuzla derhal iletişime geçin; doza yeniden başlamanız gerekebilir.

Özel Kullanım Durumları:

• Çocuklar: 18 yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir.
• Yaşlılar: 75 yaş üzeri hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Böbrek Yetmezliği: Diyaliz uygulanan hastalar kullanmamalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği olanlarda doz dikkatle ayarlanmalıdır.
• Karaciğer Yetmezliği: Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar kullanmamalıdır. Orta şiddette karaciğer yetmezliği olanlarda başlangıç dozu günde bir kez 200 mikrogramdır ve haftalık artışlarla ayarlanır.

Olası Yan Etkiler

Tüm ilaçlar gibi, UPTRAVİ'nin de yan etkileri olabilir. Yan etkiler sadece doz artırımı döneminde değil, aynı dozu uzun süre kullandıktan sonra da görülebilir.

Çok Yaygın Yan Etkiler (10 hastanın en az 1'inde görülebilir):

• Baş ağrısı
• Ateş basması (yüzde kızarma)
• Mide bulantısı, kusma, ishal
• Çene ağrısı, kas ağrısı, eklem ağrısı, bacak ağrısı
• Nazofarenjit (burun tıkanıklığı)

Bu çok yaygın yan etkiler sizin için tolere edilemez hale gelirse veya tedavi edilemezse, dozunuzun çok yüksek olabileceği ve azaltılması gerekebileceği için doktorunuzla temasa geçmelisiniz.

Yaygın Yan Etkiler (100 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir):

• Anemi (kansızlık)
• İştah azalması
• Kilo kaybı
• Hipotansiyon (düşük kan basıncı)
• Mide ağrısı
• Genel vücut ağrısı
• Kan hücresi sayımı veya tiroid fonksiyon testlerinde değişiklikler
• Ürtiker (kurdeşen) dahil olmak üzere döküntüler (yanma, batma, kızarıklık)

Yaygın Olmayan Yan Etkiler (1.000 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir):

• Kalp atım hızında artış

Yan Etkilerin Raporlanması: Kullanma Talimatı'nda belirtilen veya belirtilmeyen herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildirin. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirerek ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkıda bulunabilirsiniz.

UPTRAVİ'nin Saklanması

• UPTRAVİ'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Kullanılmayan veya tarihi geçmiş ilaçları çöpe atmayınız; Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.