VEINDOCANOL %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI

Veindocanol % 0.5 Enjeksiyonluk Çözelti, 1 ampulde (2 mL) 10 mg Lauromacrogol 400 içeren, damar içine uygulanan steril bir çözeltidir.

Kullanım Amacı: Örümcek ağı görünümündeki damarların ve bunların merkezi damarlarının skleroterapisi (damar lümeninin kapatılması) tedavisinde kullanılır.

Kullanım Talimatı:

• Genellikle, kilogram başına 2 mg'dan (70 kg hasta için 28 mL) fazla Lauromacrogol 400 günlük dozu aşılmamalıdır.
• Doz, doktor tarafından hastanın durumuna göre belirlenir.
• Aşırı duyarlılık riski olan hastalara ilk tedavide birden fazla enjeksiyon yapılmamalıdır. Sonraki seanslarda, maksimum dozu aşmamak kaydıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir.
• Uygulama doğrudan damar içine (intravasküler yolla) yapılır.
• Tedaviden sonra sıkı kompresyon bandajı veya elastik çorap giyilmeli ve hasta yaklaşık 30 dakika yürümelidir. Örümcek ağı damarlarında 2-3 gün, diğer durumlarda 5-7 gün kompresyon uygulanır.

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Etkin maddeye (Lauromacrogol 400) veya yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa.
• Yatalaksanız veya yürüme zorluğunuz varsa.
• Şiddetli atardamar dolaşım bozukluğunuz varsa (Fontaine evresi III ve IV).
• Bölgesel veya çözünmüş kan pıhtısına bağlı damar tıkanıklığınız (tromboembolik hastalıklar) varsa.
• Kanınızda pıhtılaşma riski yüksekse (örneğin, doğuştan yatkınlık, hormonal kontraseptifler/HRT kullanımı, aşırı kilo, sigara içme, uzun süreli hareketsizlik gibi birden fazla risk faktörü).
• Akut şiddetli genel hastalığınız varsa (özellikle tedavi edilmemişse).

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar:

• Atardamar dolaşım bozukluğunuz (Fontaine evresi II) varsa.
• Bacaklarda ödem varsa ve dışarıdan basınç etkili olmuyorsa.
• Yüksek ateşiniz varsa.
• Tedavi edilen alanda iltihaplı cilt hastalığınız varsa.
• En küçük damarlarda tıkanma belirtisi (diyabetik mikroanjiyopati veya nöropati) varsa.
• Hareketleriniz azalmışsa veya genel sağlık durumunuz çok kötüyse.
• Bronşiyal astımınız veya alerjilere güçlü yatkınlığınız varsa.

Önemli Uyarılar:

• Asla atardamar içine enjekte edilmemelidir. Bu, ilgili bölümün cerrahi olarak kesilmesini (amputasyon) gerektirebilen yaygın doku ölümüne (nekroz) neden olabilir. Böyle bir olay durumunda derhal bir damar cerrahına başvurulmalıdır.
• Yüz bölgesindeki belirtiler dikkatle değerlendirilmelidir, çünkü damar içine enjeksiyon geri dönüşümsüz görme kaybına (körlüğe) yol açabilir.
• Ayak veya ayak bileği gibi bölgelerde yanlışlıkla atardamar içine enjeksiyon riski yüksek olabilir. Bu bölgelerde tedavi sırasında sadece küçük miktarlar kullanılmalı ve dikkatli olunmalıdır.

Yan Etkiler:

• Yaygın: Enjeksiyon yerinde ağrı (kısa süreli), enjeksiyon yerinde kan pıhtılaşması, ciltte renk koyulaşması (hiperpigmentasyon), morarma (ekimoz), sklerozasyon bölgesinde yeni damar oluşumu (neovaskülarizasyon), bölgesel kan birikimi (hematom).
• Yaygın Olmayan: Doku ölümü (nekroz), dokuda sertleşme, şişme, toplardamar iltihabı (yüzeysel tromboflebit, flebit), alerjik dermatit, kontakt dermatit, cilt reaksiyonu, eritem, sinir hasarı.
• Seyrek: Kol ve bacaklarda ağrı, toplardamar tıkanıklığı.
• Çok Seyrek: Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlar, örneğin solunum güçlüğü, sersemlik, kan basıncı düşmesi), anjiyoödem (yüz, göz kapakları, dudaklar, gırtlakta şişmeler), yaygın döküntüler, astım (atağı), beyin damarlarıyla ilgili olay (serebrovasküler olay), baş ağrısı, migren, bölgesel uyuşma, bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi, görme bozukluğu, kalp krizi, hızlı veya düzensiz kalp atımı (çarpıntı), akciğerde kan pıhtılaşması, bayılma, dolaşım iflası, kan damarları iltihabı (vaskülit), nefes darlığı (dispne), göğüste baskı hissi, öksürük, tat duyusu değişikliği, bulantı, enjeksiyon alanında aşırı kıllı olma durumu (hipertrikoz), vücut ısısının yükselmesi, yüzde kızarıklık, olağan dışı kuvvetsizlik (asteni), halsizlik, anormal kan basıncı.

Diğer İlaçlarla Etkileşim: Diğer anestezi yapan ilaçlarla birlikte kullanıldığında kalp damar sistemi üzerindeki etkileri artırma riski vardır. Kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamilelikte gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.
• Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirmeye 2-3 gün ara verilmelidir.

Araç ve Makine Kullanımı: Bilinen olumsuz bir etkisi yoktur.

Saklama Koşulları: Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve 25 °C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Doz Aşımı: Doz aşımı (çok yüksek hacim veya konsantrasyon nedeniyle), özellikle çevre dokuya enjeksiyondan sonra bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir. Doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Unutulan Doz: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.