VEINDOCANOL %3 ENJEKSIYONLUK COZELTI

Veindocanol % 3 Enjeksiyonluk Çözelti, 2 mL'lik ampullerde bulunan, berrak ve renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte bir çözeltidir. Her ampulde 60 mg lauromacrogol 400 etkin maddesini içerir. Orta büyüklükteki varislerin ve 1-2. derece basurların skleroterapisi (damarın kapanması) tedavisinde kullanılır.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Asla atardamar içine enjekte edilmemelidir. Bu durum ciddi doku ölümüne (nekroz) yol açabilir. Yüz ve ayak/bilek bölgelerinde atardamar içine yanlışlıkla enjeksiyon riski daha yüksek olduğundan bu bölgelerde özellikle dikkatli olunmalıdır.
• Kullanmayınız: Etkin madde veya yardımcı maddelere alerjiniz varsa, akut şiddetli genel hastalığınız (tedavi edilmemişse) varsa.
• Bacak varisleri için kullanmayınız: Yatalak veya yürüme zorluğunuz varsa, şiddetli atardamar dolaşım bozukluğunuz (Fontaine III/IV) varsa, pıhtıya bağlı damar tıkanıklığınız (tromboembolik hastalıklar) varsa, pıhtılaşma riski yüksekse (kalıtsal yatkınlık, hormonal kontraseptif kullanımı, aşırı kilo, sigara, uzun süre hareketsizlik gibi risk faktörleri).
• Basurlar için kullanmayınız: Anal bölgede akut iltihaplanma varsa.
• Dikkatli kullanınız: Astım ataklarınız veya güçlü alerji yatkınlığınız varsa, yüksek ateşiniz veya genel sağlık durumunuz çok kötüyse.
• Bacak varisleri için dikkatli kullanınız: Bacaklarınızda ödem varsa (dışarıdan baskı işe yaramıyorsa), tedavi edilen alanda iltihaplı cilt hastalığınız varsa, en küçük damarlarda tıkanma belirtisi (diyabete bağlı mikroanjiyopati) veya duyu kaybı (nöropati) varsa, hareketleriniz azalmışsa.
• Basurlar için dikkatli kullanınız: Kronik bağırsak iltihabınız (Crohn hastalığı gibi) varsa, fazla pıhtılaşma sorununuz (hiperkoagülabilite) varsa.
• Hamilelikte: Kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
• Emzirme döneminde: Tedavi gerektiğinde 2-3 gün emzirmeye ara verilmelidir.
• Araç veya makine kullanımı üzerinde bilinen olumsuz bir etkisi yoktur.
• Diğer anestezi yapan ilaçlarla birlikte kullanıldığında kalp damar sistemi üzerindeki etkileri artırma riski vardır.

Nasıl Kullanılır:

• Doz, doktorunuz tarafından belirlenir. Genellikle günlük 1 kg vücut ağırlığı başına 2 mg lauromacrogol 400 dozu aşılmamalıdır (70 kg bir hasta için bu 28 mL'ye denk gelir).
• Aşırı duyarlı hastalarda ilk tedavide tek enjeksiyon yapılmalı, daha sonraki seanslarda maksimum doz aşılmamak kaydıyla birden fazla enjeksiyon uygulanabilir.
• Orta büyüklükteki varisler için: % 2 veya % 3'lük çözelti kullanılır. İlk tedavide 0.5-1 mL enjekte edilir. Takip eden seanslarda, maksimum doz aşılmamak kaydıyla enjeksiyon başına 2 mL'ye kadar birkaç enjeksiyon yapılabilir.
• Geniş varisler için: İlk tedavide 1 mL % 2 veya % 3'lük çözelti enjekte edilir. Takip eden seanslarda, maksimum doz aşılmamak kaydıyla enjeksiyon başına 2 mL'ye kadar (2-3) enjeksiyon yapılabilir.
• Basurlar için: Bir tedavi seansı sırasında toplam 3 mL aşılmamalıdır. Her bir hemoroid için maksimum 1.0 mL submukoz enjeksiyon yapılır. Erkeklerde saat 11 yönündeki hemoroidde 0.5 mL'yi geçmemelidir.
• Uygulama: Varisler için doğrudan damara (intravasküler yolla), basurlar için tamamen mukoza altına veya besleyici damarların etrafındaki dokuya uygulanır.
• Enjeksiyon sonrası sıkı bir bandaj veya elastik çorap giyilmeli ve hasta 30 dakika yürümelidir. Örümcek ağı görünümündeki damarlar için 2-3 gün, diğer durumlarda 5-7 gün, geniş varisler için daha uzun süreli kompresyon önerilir.
• Doz aşımı bölgesel doku ölümüne (nekroz) yol açabilir.

Olası Yan Etkiler:

Yan etkiler, uygulama yerine bağlı lokal reaksiyonlar (ağrı, morarma, doku ölümü, sertleşme, şişlik, damar tıkanıklığı) ve sistemik reaksiyonlar olarak ortaya çıkabilir.

• Çok yaygın: Enjeksiyon yerinde ağrı, enjeksiyon yerinde kan birikmesi (hematom), yeni damar oluşumu.
• Yaygın: Ciltte renk koyulaşması (hiperpigmentasyon), morarma. Basurlarda yanma, ağrı, rahatsızlık, basınca karşı hassasiyet.
• Yaygın olmayan: Ciltte alerjik iltihaplanma, sinir hasarı, doku ölümü (nekroz).
• Seyrek: Toplardamar tıkanıklığı, kol ve bacaklarda ağrı.
• Çok seyrek: Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktik şok, anjiyoödem, astım), beyin damarlarıyla ilgili olaylar, baş ağrısı, migren, görme bozukluğu, kalp durması, çarpıntı, akciğerde kan pıhtılaşması, bayılma, dolaşım iflası, vaskülit, nefes darlığı, öksürük, tat duyusu değişikliği, bulantı, ciltte aşırı kıllanma, ateş yükselmesi, halsizlik, bilinç kaybı, erektil fonksiyon bozukluğu.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
• Son kullanma tarihi geçtikten sonra veya üründe bozukluk/çökelti fark edilirse kullanmayınız.